– Preparación de medios de cultivo.

– Preparación de disoluciones.

– Extracción y purificación de ADN plasmídico bacteriano.

– Preparación de fragmentos de ADN para clonación dirigida: digestión con enzimas de restricción.

– Separación de moléculas de ADN mediante electroforesis.

– Purificación y ligación de fragmentos de ADN.

– Transformación bacteriana.

– PCR: Amplificación de GOI (Gene of Interest).

– Análisis de estirpes recombinantes mediante PCR de colonias.

– Secuenciación de ADN.

– Diseño in sílico de un mapa de restricción.

– Diseño in sílico de oligonucleótidos.

– Manejo in sílico de distintos softwares de edición de plásmidos, simulación de electroforesis, PCR…

– Análisis e interpretación de resultados.